| 关联文件 |
原件 |
电子 |
0 |
-- |
- |
网上提交 |
政府部门核发 |
山东省药监局核发 |
必要 |
关联文件(空白样表).docx
|
关联文件(示例范本).docx
|
应当提交原医疗器械注册证及其附件的复印件、历次医疗器械变更注册(备案)文件及其附件的复印件。 |
应当提交原医疗器械注册证及其附件的复印件、历次医疗器械变更注册(备案)文件及其附件的复印件。 |
应当提交原医疗器械注册证及其附件的复印件、历次医疗器械变更注册(备案)文件及其附件的复印件。 |
| 符合性声明 |
原件 |
电子 |
0 |
-- |
- |
网上提交 |
申请人自备 |
申请人按照国家药监局2021年121号文件或122号文件自备即可,无固定格式 |
必要 |
符合性声明(空白样表).docx
|
符合性声明(示例范本).docx
|
申请人按照国家药监局2021年121号文件或122号文件自备即可,无固定格式 |
申请人按照国家药监局2021年121号文件或122号文件自备即可,无固定格式 |
-- |
| 变更情况证明文件 |
原件 |
电子 |
0 |
-- |
- |
网上提交 |
政府部门核发 |
变更情况证明文件 |
必要 |
变更情况证明文件(空白样表).docx
|
变更情况证明文件(示例范本).docx
|
(1)注册人名称变更,企业名称变更核准通知书(境内注册人)和/或相应关联文件。
(2)注册人住所变更。变更前后企业营业执照副本或事业单位法人证书复印件(境内注册人)和/或相应关联文件。
(3)境内医疗器械(或体外诊断试剂)生产地址变更。变更后的生产许可证及其附件。
(4)代理人变更。①注册人出具新代理人委托书、新代理人出具的承诺书;②新代理人的营业执照副本复印件。
(5)代理人住所变更。变更前后营业执照副本复印件。 |
电子证件齐全 |
-- |
| 注册人关于变更情况的说明 |
原件 |
电子 |
0 |
-- |
- |
网上提交 |
申请人自备 |
申请人按照国家药监局2021年121号文件或122号文件自备即可,无固定格式 |
必要 |
注册人关于变更情况的说明(空白样表).docx
|
注册人关于变更情况的说明(示例范本).docx
|
申请人按照国家药监局2021年121号文件或122号文件自备即可,无固定格式 |
申请人按照国家药监局2021年121号文件或122号文件自备即可,无固定格式 |
-- |